كيف يتم توريث مرض تاي ساكس؟
ينتج مرض تاي ساكس عن مشكلة في جينات الطفل، مما يعني أن أعصابه تتوقف عن العمل بشكل صحيح، إذ يمكن أن يصاب الطفل به فقط إذا كان كلا الوالدين لديه هذا الجين المعيب، ولا يعاني الوالدان أنفسهم عادةً من أي أعراض – وهذا ما يُعرف باسم الناقل، وإذا كان هناك شخصان حاملان لطفل فهناك:
احتمال 1 من كل 4 (25٪) ألا يرث الطفل أي جينات معيبة ولن يكون مصابًا بمرض تاي ساكس أو يكون قادرًا على نقله.
احتمال 1 من كل 2 (50٪) أن يرث الطفل جينًا معيبًا من أحد الوالدين ويصبح حاملًا، ولكن لن يكون لديه الحالة نفسها.
احتمال 1 من كل 4 (25٪) أن يرث الطفل جينًا معيبًا من كلا الوالدين ويصاب بمرض تاي ساكس.
كما يجب الحصول على المشورة الطبية إذا:
التخطيط للحمل ولدى الفرد أو شريكة خلفية يهودية أشكنازية أو تاريخ من مرض تاي ساكس في أي من عائلته، أو أن المعرفة بوجود حمل.
أن تكون الحامل تشعر بالقلق من أن طفلها قد يكون مصابًا بمرض تاي ساكس، إذ يمكن أيضًا التحدث إلى ممرضة التوليد للحصول على المشورة.
القلق من أن الطفل قد يعاني من أعراض مرض تاي ساكس خاصة إذا كان أحد أفراد عائلته مصابًا به.
إذا كان لدى الطفل أعراض محتملة لمرض تاي ساكس، يمكن أن يظهر فحص الدم ما إذا كان مصابًا به.