ما هي أعراض كثرة الحمر؟
ليس من غير المألوف أن يصاب الشخص بكثرة الحمر ويكون غير مدرك لها، حيث تميل الأعراض إلى الظهور ببطء شديد بمرور الوقت، ووجود الكثير من خلايا الدم الحمراء يزيد من سماكة الدم، مما يجعل تدفق الدم الصحي أكثر صعوبة، كما يمكن أن يزيد أيضًا من خطر إصابة الشخص بجلطات الدم، ويكون هذا الخطر مرتفعًا بشكل خاص إذا كان لدى الشخص المصاب بالفقاع الشائع فائض من خلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية.
قد يكتشف الطبيب الحالة أثناء فحص الدم الروتيني أو عند متابعة حالة أخرى، وقد تصبح أعراض الفقاع الشائع أكثر وضوحًا بمرور الوقت، إذ تشمل الأعراض الأكثر شيوعًا ما يلي:
الدوخة أو الدوار.
الصداع.
التعرق المفرط.
حكة في الجلد.
طنين في الأذنين.
عدم وضوح الرؤية.
إعياء.
جلد محمر أو أرجواني على راحة اليد وشحمة الأذن والأنف.
نزيف أو كدمات.
حرقان في القدمين.
امتلاء البطن.
نزيف الأنف المتكرر.
نزيف اللثة.
بدون علاج قد يكون الأشخاص المصابون بالفقاع الشائع أكثر عرضة أيضًا لتجربة مضاعفات، مثل:
تضخم الطحال.
جلطات الدم.
خناق.
السكتة الدماغية.
القرحة الهضمية.
مرض قلبي.
النقرس.
اضطرابات الدم الأخرى، مثل التليف النقوي (تليف نخاع العظم) أو اللوكيميا.
التشخيص:
إذا اشتبه الأطباء في إصابة الشخص بكثرة الحمر فسيطلبون عدة اختبارات للمساعدة في تحديد المشكلة الأساسية.
تحاليل الدم:
ستكشف اختبارات الدم مثل تعداد الدم الكامل، عن أي زيادة في خلايا الدم الحمراء في مجرى الدم، وكذلك أي مستويات غير طبيعية من الصفائح الدموية وخلايا الدم البيضاء، وإذا كان الفقاع الشائع يبدو ممكنًا فسيطلب الطبيب المزيد من اختبارات الدم المحددة.
خزعة نخاع العظم:
إذا لزم الأمر قد يرغب الطبيب أيضًا في إزالة بعض نخاع العظام لإجراء الاختبارات في المختبر، إذ تتضمن خزعة نخاع العظم أخذ عينة صغيرة من نخاع العظم بإبرة لفحصها تحت المجهر.
الاختبارات الجينية:
على الرغم من أن الأسباب الجينية للفطريات الوراثية أكثر ندرة فقد يرغب الأطباء أيضًا في تحليل النخاع العظمي للشخص بحثًا عن الطفرات الجينية التي لها روابط مع الفقاع الشائع، وقد يوصون أيضًا بفحص الخلايا في الدم لطفرة (JAK2).