ما هي الاتجاهات في اكتشاف الجينات؟
بعد تسلسل الجينوم البشري بدأ الباحثون في تحويل تركيزهم من الأمراض أحادية الجين إلى الأمراض متعددة الجينات، والتي تشمل العديد من الجينات، وهناك عدة أسباب لهذا التحرك نحو الأمراض متعددة الجينات من ناحية، فإن العديد من الاضطرابات أحادية الجين البالغ عددها 1621، والتي لا تحتوي على جينات معروفة نادرة جدًا ونتيجة لذلك، يواجه الباحثون صعوبات في التعرف على العائلات المصابة بالمرض، وفي الحصول على أعداد كافية من عينات الحمض النووي للمقارنة بأفراد الأسرة غير المصابين، وأيضًا غالبًا ما تكون وكالات التمويل وشركات التكنولوجيا الحيوية وشركات الأدوية أقل عرضة لاستثمار الموارد المالية في الجهود البحثية التي تركز على الأمراض النادرة.