ما هو مفهوم الفحص الجيني؟
الفحص الجيني هو نوع من برامج الصحة العامة يتم تقديمه بشكل منهجي لمجموعة محددة من الأفراد، الذين لا تظهر عليهم أعراض بهدف تزويد أولئك الذين تم تحديدهم على أنهم معرضون لخطر كبير بالوقاية أو العلاج المبكر أو خيارات الإنجاب.
يعتمد ضمان فائدة إضافية من الفحص مقارنة بالرعاية السريرية القياسية ومنع الأضرار غير المقصودة مثل: القلق أو الوصم غير المبرر على تصميم وتنفيذ برامج الفحص بما في ذلك طرق التوظيف والتعليم والاستشارة المقدمة وتوقيت الفحص، والقيمة الاستباقية للاختبارات والتدخلات المتاحة ووجود آليات الرقابة والضمانات، لذلك هناك مخاوف متزايدة من أن المصالح الاقتصادية قد تؤدي إلى نهج يحركه السوق لتقديم وتوسيع الفحص قبل إثبات فعالية البرنامج وقبوله وجدواه، كما هو الحال مع أي تدخل طبي إذ أن هناك واجب أخلاقي للفحص الجيني؛ لتحقيق فائدة أكبر من الضرر ليس فقط من منظور الأفراد والعائلات ولكن أيضًا للسكان المستهدفين والمجتمع ككل.
الفحص الجيني هو عملية اختبار السكان بحثًا عن مرض وراثي من أجل تحديد مجموعة فرعية من الأشخاص الذين لديهم المرض أو الذين لديهم القدرة على نقله إلى ذريتهم، إذ أن الفحص الجيني هو في الحقيقة مصطلح يستخدم لمساعدتنا في تحديد مجموعة أصغر من الناس من بين عدد كبير من السكان، وهذه المجموعة الأصغر من الناس قد تكون في الواقع أكثر عرضة للإصابة بمرض ما أو الإصابة بهذا المرض أو احتمال إنجاب أطفال قد يكون لديهم هذا المرض أيضًا.
لذلك يجب التفريق بين الفحص الجيني ومصطلح الاختبار الجيني، حيث يركز الاختبار الجيني على الفرد بينما يركز الفحص الجيني حقًا على مجموعة كاملة من الأشخاص في محاولة لتحديد أولئك الذين في خطر متزايد لتطويره أو إنجاب أطفال يعانون من حالة قيد البحث أو الحالة التي يتم فحصها.