كيف يتم معالجة الجين المستنسخ؟
هناك العديد من المزايا التي تمنحها هذه التقنية زيادة على النوع التقليدي، حيث أن الفئران المعدلة وراثيا ليست فقط قادرة على البقاء على قيد الحياة بل تحسن من مواصفاتها أيضا، إن استخدام آخر للحمض النووي المستنسخ هو الطفرات في المختبر، حيث يتم إنتاج طفرة في جزء من الحمض النووي المستنسخ، ثم يتم إدخال الحمض النووي في خلية أو كائن حي ويتم دراسة آثار الطفرة.
الطفرات مفيدة لعلماء الوراثة في تمكينهم من التحقيق في مكونات أي عملية بيولوجية، ومع ذلك اعتمد التحليل التقليدي للطفرات على حدوث طفرات عفوية عشوائية، وهي طريقة إصابة أو فشل، حيث كان من المستحيل التنبؤ بالنوع الدقيق أو موضع الطفرات التي تم الحصول عليها ومع ذلك، فإن الطفرات في المختبر تسمح بطفرات معينة تتناسب مع النوع والوضع داخل الجين، ويتم معالجة الجين المستنسخ في أنبوب الاختبار في المختبر؛ للحصول على الطفرة المحددة المرغوبة، ومن ثم يتم إعادة إدخال هذا الجزء في الخلية الحية، حيث يحل محل الجين المقيم.
طريقة واحدة من الطفرات في المختبر هي الطفرات الموجهة قليلة النوكليوتيد، حيث يتم تحديد نقطة معينة في الجين المتسلسل للطفرة، ويتم تصنيع قليل النوكليوتيد وهو امتداد قصير من الحمض النووي الاصطناعي من التسلسل المطلوب كيميائيًا، على سبيل المثال قد يحتوي قليل النوكليوتيد على الأدينين في مكان واحد.
يتم تهجين قليل النيوكليوتيد هذا إلى الخيط التكميلي للجين المستنسخ، حيث سوف يتم تهجينه على الرغم من عدم تطابق زوج أساسي واحد، تتم إضافة إنزيمات مختلفة للسماح للأوليغنوكليوتيد بتهيئة توليف خيط كامل داخل المتجه، وعندما يتم إدخال المتجه في خلية بكتيرية ويتكاثر، فإن الخيط المتحور سيعمل كقالب للخيط التكميلي الذي سيكون أيضًا متحورًا، وبالتالي يتم الحصول على جزيء متحور بالكامل، ثم يُعاد إدخال هذا الجزيء المستنسخ المتحول بالكامل إلى الكائن المتبرع ويحل الحمض النووي الطافر محل الجين المقيم.